sexta-feira, 16 de setembro de 2016
Quinta feira pela manhã é um dia reservado para treinamento. Ontem aprendemos um pouco sobre a MPS que é uma enfermidade hereditária, de uma forma simplificada significa dizer que há falta de uma enzima para digerir um açúcar (o mucopolissacarídeo). Trata-se de uma doença rara e por isso, em muitos casos, de difícil diagnóstico, pois, muitos sintomas são comuns a outras doenças. O diagnóstico correto da MPS é fundamental e pode propiciar melhor qualidade de vida aos pacientes.

































































